ОБЕЛЕЖЕН СВЕТСКИ ДАН БОРБЕ ПРОТИВ МУЛТИПЛЕ СКЛЕРОЗЕ
ВАЖНО ЈЕ ИМАТИ ПОДРШКУ
Уз присуство неколицине пријатеља, сарадника и волонтера, Светски дан борбе против мултипле склерозе у Међуопштинском удружењу мултипле склерозе Вршац обележен је радно.
По жељи чланова удружења одржана је радионица израде Кокедама – јапанске методе гајења биљака ван саксија, коју је водила Гордана Калнак. Ова врста радионица спада у сегмент радно окупационих радионица које, поред радионица рекреативног вежбања, креативних радионица, те индивидуалног психолошког саветовалишта и групних психолошких радионица, чине значајан део годишњих активности удружења које се реализују у оквиру кампање „Србија без баријера“, а финансијски су подржане од стране Министарства за рад, запошљавање, борачка и социјална питања Републике Србије – Сектора за заштиту особа са инвалидитетом.
Значајан део активности удружења подржан је, кроз програмске конкурсе, од Града Вршца, ресора за здравство и социјалну заштиту. Управо тим поводом гошћа удружења била је Маја Ристић Лажетић, чланица Градског већа за поменути ресор која је попричала са присутнима о проблемима са којима се сусрећу, активностима удружења и плановима за будућност.
Вршачко удружење оболелих од МС-а основано је 1997. године, а у овом облику функционише од 2010. године. Броји 79 чланова са територије општина Вршац, Пландиште и Бела Црква, од чега је 20-так активних.
Према речима Данијеле Стојанов, председнице удружења, број оболелих од мултипле склерозе је сигурно и значајно већи, јер нису сви оболели и чланови удружења.
„Разлог томе је најчешће скривање болести од околине, што због стида, што због страха од отказа код оних који су запослени, што због неразумевања са којим се особе оболеле од МС често сусрећу. Обележавање Светског дана борбе против мултипле склерозе можда је управо прилика да их позовемо да нам се придруже, јер су оваква удружења такозване „сигурне зоне“ у којима се увек може пронаћи подршка, разумевање и покоји користан савет, чиме се постепено гради сигурност која доводи до рушења оних социјалних баријера подигнутих и од стране друштва ка оболелима, али и од стране оболелих ка друштву. Ових дана се много говори о мултипли склерози, али важно је знати да никада није превише. Сви треба да знају шта је МС и како се манифестује у животима оболелих. Док чекамо да се пронађе лек који ће је дефинитивно излечити, или макар терапију која ће помоћи да са њом лакше живимо важно је имати подршку“, закључила је Стојанов.
Мултипла склероза је прогресивна аутоимуна болест централног нервног система код које имуни систем напада заштитни мијелински омотач који прекрива влакна нерава и тиме узрокује проблеме у комуникацији између мозга и остатка тела. Непознатог је узрока и може се појавити у било ком животном добу, најчешће између 20. и 40. године живота, чешће код жена него код мушкараца.
Постоји неколико основних форми мултипле склерозе: релапсно-ремитентна, секундарно-прогресивна и примарно-прогресивна, међутим, симптоми болести се разликују код сваког оболелог, па се често назива и „болест са хиљаду лица“. Тренутно у свету више од 2,8 милиона људи болује од ове болести. У Србији не постоји национални регистар за мултиплу склерозу, али се претпоставља да постоји око 12.000 пацијената који се боре са овом болешћу, од којих само око 2.500 оболелих има приступ терапији.
